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[研发新闻] 周期依赖激酶抑制剂进入三期临床

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发表于 2012-12-5 18:54:43 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 dejunchem 于 2012-12-5 20:54 编辑

Cyclin-dependent kinase inhibitors move into Phase III

     8月,默克公司研发的细胞周期蛋白依赖激酶(CDK)抑制剂mk - 7965(dinaciclib),在二期临床治疗慢性淋巴细胞白血病得到理想结果后,开始正式进入三期临床。与此同时,辉瑞CDK抑制剂pd-0332991在二期临床也对雌激素受体(ER)阳性乳腺癌于优越的活性,计划进入三期实验。
    这些消息无疑让人们振奋人心,自1990年以来,诸多的周期蛋白依赖激酶抑制剂在不断的被研发,但是至今也没有药物完成临床实验。2010年Sanofi-Aventis终止了周期蛋白依赖激酶抑制剂flavopiridol(alvocidib),随后包括Roche, Bristol-Myers Squibb, Kyowa Hakko Kirin an等众多公司也终止了周期蛋白依赖激酶抑制剂的研发。
   
周期蛋白依赖激酶(CDK)抑制剂效果究竟如何,我们拭目以待!
发表于 2012-12-5 21:36:34 | 显示全部楼层
这个化合物是不是查不到结构?
发表于 2012-12-6 12:51:38 | 显示全部楼层
发表于 2012-12-6 16:01:13 | 显示全部楼层
SYPHU_me 发表于 2012-12-6 12:51
有结构的,你去MEDKOO上看。
google也可以的,关键词chemical structure of Dinaciclib ...

Thx~~
发表于 2012-12-19 21:29:48 | 显示全部楼层
LZ你好,我想问下“2010年Sanofi-Aventis终止了周期蛋白依赖激酶抑制剂flavopiridol(alvocidib)”这个出处是哪里,因为我做的也是CDK抑制剂~
 楼主| 发表于 2012-12-20 08:26:24 | 显示全部楼层
nature review drug discover 2012,11, 892-894
O(∩_∩)O~
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