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免费网络研讨会:抗多重耐药菌药物的研发策略
从已上市药物中筛选抗多重耐药菌药物——含巯基金属β-内酰胺酶抑制剂
会议简介 细菌病原菌的耐药性是人类健康的主要威胁之一。金属β-内酰胺酶(metallo-β-lactamases,MBLs)是革兰阴性菌对几乎所的β-内酰胺类抗生素(包括碳青霉烯类)耐药的主要因素。因此,基于此酶开发新型抗感染药物的是现代医学最迫切的需求之一。 本次研讨会上我们将展示一个由基于荧光的功能检测、热转移法和细胞药敏试验的三个正交试验构成的开发平台。该平台已由New-Delhi-Metallo-β-Lactamase-1(NDM-1),Verona-Integron-Encoded-Metallo-β-Lactamase 1 (VIM-1) 和Impenemase-7 (IMP-7)三个不同的B型金属β-内酰胺酶试验验证了可靠性。 这项工作的目的是从已上市药物中找到一个可以让β-内酰胺类抗生素免受MBL水解的先导化合物。我们找到了四种临床重要药物(卡托普利、塞奥芬、二巯基丙醇、硫普罗宁)对MBL有抑制作用。这是一个很好的开端,为我们研发潜在MBL抑制剂提供了初始结构。接下来,将使用SeeSAR对这四个药物进行结构优化,从而提高其对MBLs的抑制活性。
报名方式和时间时间:北京时间4月26号,星期二,22:00 (晚上10点)(Tue, April 26th, 7:00 am PDT, 10:00 am EDT, 16:00 CEST) 参与方式:使用gotowebnar在线交流,请提前15分钟加入会议。
参会礼品:BiosolveIT的软件套件的使用授权,将通过电子邮件发送,请参会时务必输入正确的邮件地址和姓名。
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