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[研发新闻] 强生Simponi Aria获FDA批准用于RA

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发表于 2013-8-5 16:46:11 | 显示全部楼层 |阅读模式

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      强生(JNJ)旗下杨森(Janssen)19日宣布,FDA已批准将Simponi Aria(golimumab,戈利木单抗)静脉输液剂(for infusion)联合甲氨蝶呤(methotrexate)用于中度至重度成人活动型风湿关节炎(RA)成人患者的治疗。

    Simponi Aria是唯一的一种输液给药的全人源化抗人抗肿瘤坏死因子α(TNF-α)单克隆抗体药物,靶向于可溶性和跨膜活性形式的TNF-α,阻止其与TNF受体的结合,从而抑制TNF的生物活性,该药已显示出显着改善患者的症状和体征、身体机能,并抑制结构性损伤的发展。该药的剂量方案为2mg/kg体重,在0周、4周进行静脉滴注给药,此后每8周静脉滴注给药一次,整个输液过程耗时30分钟。

     Simponi是皮下注射制剂的golimumab,于今年5月获FDA批准用于中度至重度溃疡性结肠炎(ulcerative colitis )患者的治疗,该药是强生畅销药Remicade的后继者,Remicade也已获批用于溃疡性结肠炎和RA的治疗,去年销售达61亿美元。分析师预计,截止2016年,Simponi的销售额将达到12亿美元。

此前,FDA及加拿大卫生部已批准将Simponi与甲氨蝶呤(MTX)联用,来减少中度至重度活动期类风湿性关节炎(RA)、中度至重度活动期银屑病关节炎(PsA)、改善常规药物治疗无效的强直性脊柱炎(AS)成人患者的症状和体征。

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