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2013上半年共有18个1.1类新药获批,其中帕拉米韦批准生产,其余17个都是批准临床。江苏恒瑞、豪森各2个,其它企业都只有一个。 帕拉米韦有其特殊性,严格意义上说不算重大创新,作为1.1类新药获批,有其天时地利人和等特殊要素,不可复制。 首先值得关注的是恒瑞的SGLT2抑制剂恒格列净,这种跟进速度是其他me-too企业望尘莫及的。如果瑞格列汀、恒格列净、呋格列泛都能成功上市,恒瑞离国内口服降糖药的No. 1也不远了。山东轩竹的DPP-4抑制剂依格列汀来得有些晚,明显拖沓节奏。然后是几个激酶抑制剂,包括和记黄埔的沃利替尼(c-Met抑制剂)、先声药业的他菲替尼(多靶点酪氨酸激酶抑制剂)、江苏豪森的卡呋色替、卡南吉的CM082(舒尼替尼类似物),卡呋色替从名字上看是tozasertib类似物(Aurora抑制剂)。 媒体曾对阿兹夫定作夸大宣传,该药是HIV逆转录酶抑制剂,可能是拉米夫定类似物。从承办到批准只用了3个月,是我见过的审评最快的药物,可能有政治因素,这是河南省第一个1.1类新药。 TPN729MA是PDE5抑制剂,或者说伟哥类似物更直接,由于媒体作误导性宣传(国产伟哥获批),中国医药(600056.SH)股在7月10日-12日期间连续涨停。
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