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[药物设计] 【免费学术会议】小分子创新药物的精准发现

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发表于 4 天前 | 显示全部楼层 |阅读模式

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小分子创新药物的精准发现

---理论、实践与展望


时   间

2018年5月31日

9:00-17:30


地   点

上海·英国驻上海总领事馆

上海市北京西路968号嘉地中心17楼上海英国中心

主   办

德国BioSolveIT公司

英国LhasaLimited公司

英国Optibrium公司


协  办

成都分迪科技有限公司




邀 请 辞


小分子药会不会被迅猛发展的大分子药取代掉?

这样的担忧是多余的。小分子能作用于胞内靶点并且可以口服给药,而大分子通常作用于细胞表面的靶点且不能口服。

未来大小分子药一定是互补共生的。

小分子Me-too药曾经很受追捧,如今fast-follow的路却已越来越窄,In-license的机会越来越少,中国必须走原创新药的路。

创新药的源头何处找,Drug-discovery究竟该怎么做?

我们邀请了10位来自小分子创新药物研发一线的嘉宾,他们将用自己的实例讲述药物发现的实践与过程,心得与感悟,此外,他们还将报告未来小分子药物发现的手段、策略与方向。



报告嘉宾

Zhengtian Yu (Novartis)

Jerry Hu (Hengrui)

Qian Liu (Janssen)

Leo Fu (Janssen)

Yan Chang (National Shanghai Center for New DrugSafety)

Xianqiang Sun (WuXi Apptec)

Yun Tang (East China University of Science andTechnology)

Marcus Gastreich (BioSolveIT)

Edmund Champness (Optibrium)

Scott McDonald (Lhasa Ltd)




活动日程



  
09:00
  
  
参会报道
  

  
9:30
  
  
致辞
  
  
Nick Foster
Optibrium Ltd
  
  
9:35
  
  
主题待定
  
  
Zhengtian Yu研究员
诺华制药
  
  
10:20
  
  
基于知识的人工智能优化先导化合物
  
  
Edmund Champness
Optibrium Ltd
  
  
10:50
  
  
茶歇
  

  
11:20
  
  
G蛋白偶联受体的理论研究
  
  
孙宪强博士
  药明康德高级研究员
  广州医科大学副教授
  
  
11:50
  
  
计算机模拟方法评估ICH M7的杂质致突变
  
  
Scott McDonald
Lhasa Limited
  
  
12:20
  
  
午餐
  

  
13:20
  
  
基于网络的推断方法在药物靶点预测和虚拟筛选中的应用
  
  
唐赟教授
  华东理工大学
  
  
13:50
  
  
药物分子设计的三个关键因素:快速,直观,简单
  
  
Marcus Gastreich, BioSolveIT
  
  
14:20
  
  
茶歇
  

  
14:50
  
  
基于IL-15蛋白结构开发的一种提高癌症免疫治疗有效性的小分子创新药
  
  
Qiyue Hu研究员
  上海恒瑞研发中心
  
  
15:20
  
  
我们从PROTAC分子学到了什么?
  
  
Qian Liu
研究员
Leo Fu
研究员
西安杨森
  
  
15:50
  
  
新药的安全性评价
  
  
Yan Chang
  国家上海新药安全评价研究中心
  
  
16:20
  
  
闭幕辞
  

  
16:30
  
  
茶歇





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