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CDK8 inhibitors — long residence time by design
免费网络会议：CDK8抑制剂 — 通过分子模拟设计长效抑制剂 研究显示，CDK8（细胞周期蛋白依赖性激酶8，能够与cyclin C、Med 12和Med 13组成“CDK8组件”）的表达上调与大肠癌、胃癌和黑素瘤等恶性肿瘤相关联，因此其被视为开发选择性和有效性抗癌药物的潜在靶标。Dr. Wegert将在这里介绍基于结构的方法来设计具有诱导配合机制的新型CDK8抑制剂，其中一个先导化合物在巨大的激酶组件中具有很强选择性。 相关的抑制剂结合机制能够展现出药物分子的动力学特征，并将抑制剂分子的复杂性保持在最低水平。届时，将对结构-动力学关系进行讨论！ 关键词：drugdiscovery, industry application, CDK, residence time, SBDD, binding kinetics 特邀发言人：Dr.Anita Wegert, Mercachem BV, Nijmegen, The Netherlands 培训时间：2017/11/23，周四11:00 pm 报名方式：将姓名、单位名称、联系邮箱、联系电话、研究方向发送至biosolveit@moldesigner.com
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发表于 2017-11-23 10:10:10
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