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[药物设计实例] in Silico筛选新DDO抑制剂及其体外功能和结构特征

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发表于 2015-9-11 11:05:48 | 显示全部楼层 |阅读模式

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  D-天冬氨酸氧化酶(DDO)可以立体特异性的降解酸性D-氨基酸,包括D-天冬氨酸这种N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体的潜在激动剂。而NMDA受体介导的神经传递功能障碍与多种精神疾病相关,如精神分裂症等。因此,能够增加D-天冬氨酸脑水平并激活NMDA受体功能的DDO抑制剂在精神疾病治疗领域有很重要的作用。

  为了寻找潜在的DDO抑制剂,日本北里大学的Hiroshi Homma等人对大量化合物进行了in silico筛选,得到了一些候选化合物。他们随后对这些化合物进行结构表征,并通过体外测试评价其是否为新的DDO抑制剂。其中,5-氨基烟酸对人DDO的抑制常数为3.80μM。研究结果表明,这些化合物中的几个可作为DDO抑制剂的先导化合物,并作为活性位点探针来表明DDO的构效关系(structure–function relationship)。

  应该是最近的JMC文章,有兴趣的可以查一下!

发表于 2015-9-12 11:12:20 | 显示全部楼层
DDO底物只是单个氨基酸吗?
还是小肽或者蛋白
 楼主| 发表于 2015-9-14 14:10:29 | 显示全部楼层
应该是带来天冬氨酸的小肽或蛋白。DDO底物底物其中之一就是N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体。受体,明显就是蛋白了。
具体文献地址》
http://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jmedchem.5b00871
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