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【阿里杂谈-2】通道残基的识别-软件与应用

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发表于 2013-7-5 23:14:07 | 显示全部楼层 |阅读模式

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做酶催化的各位朋友可能都会思考一个问题,如何对酶的催化效率进行有效的改变?通常的思路包括两点,一是通过理性设计,去改变蛋白质活性位点附近的氨基酸残基,因为根据已有的理论,活性位点的残基涉及底物的结合和催化过程,对这些位点进行突变很可能会改变酶和底物的亲和能力-Km和转化数-kcat。另一条路则是通过定向进化对酶进行非理性设计,通过多轮筛选去获得目标特性得以改善的突变体,进而分析可能的影响因素。而本文试图给大家呈现一个新的改造的目标:通道残基。众所周知,底物并不是直接出现在酶的活性位点,而是从溶液中通过酶分子内部的通道进入到活性口袋内部,反应之后的产物再通过特定的途径释放出来,最终完成一个催化循环。那么,如果底物分子较大,或者在通道中存在着十分狭窄的bottleneck残基,那么这个底物传递或者产物释放的过程必然会受到较大的影响,最终体现在催化效率上。因此,有研究者开发了专门识别通道残基的软件,目前比较有名的为CAVER(最新版本3.0,网址为:http://caver.cz/)。该软件可以作为Pymol的插件,对静态的PDB结构的通道进行识别,同时,也可以对MD产生的轨迹PDBs进行通道的簇分析。因此,是研究蛋白质通道的利器。附上几篇参考文献,欢迎大家共同交流:1. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/230939192. http://www.jbc.org/content/early/2012/06/28/jbc.M112.377853.short3.http://www.biomedcentral.com/1471-2105/7/3164.http://www.nature.com/nchembio/j ... l/nchembio.205.html下不了的找fmt机器人帮忙哦~哈哈
发表于 2013-7-6 11:32:18 | 显示全部楼层
这个真的很好,不过我的PDB是同源建模的,模板identity只有52%。不知道可不可以用轨迹文件来分进行簇析?
 楼主| 发表于 2013-7-6 14:28:26 | 显示全部楼层
这个真的很好,不过我的PDB是同源建模的,模板identity只有52%。不知道可不可以用轨迹文件来分进行簇析? ...

可以的~我的一个AMB就是用同源模型做的MD,然后进行的簇分析,可参见:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23494625
发表于 2013-7-6 11:32:00 | 显示全部楼层
非常有用的文章,謝謝你的介紹!

                               
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发表于 2013-11-15 01:28:42 | 显示全部楼层
caver作为pymol插件的话,可不可以进行MD轨迹的通道簇分析??
 楼主| 发表于 2013-11-15 10:12:38 | 显示全部楼层
caver作为pymol插件的话,可不可以进行MD轨迹的通道簇分析??

不可以,需要去caver的官网上下载CAVER3.0的软件包,在Linux下安装就可以进行MD轨迹的通道簇分析啦
发表于 2013-11-15 10:16:49 | 显示全部楼层
不可以,需要去caver的官网上下载CAVER3.0的软件包,在Linux下安装就可以进行MD轨迹的通道簇分析啦 ...

好的,谢谢阿里!!
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