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[研发新闻] <China's Bottleneck>

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发表于 2013-2-25 18:04:40 | 显示全部楼层 |阅读模式

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Biocentury上周综述中的Cover story的标题为《China’s bottleneck》,作者为Erin McCallister。带着很大的兴趣,阅读了这篇文章,核心内容是西方的制药公司等的CEO们表示SFDA需要改革、提高其工作效率、提高审查人员的能力以及经验。文章主要以CTAclinical trial application)为阐述重点,通过数据对比了SFDAFDA等的protocols,特别强调了SFDA对生物药审查的相关人员经验不足导致其审查时间更久。
如果感兴趣,更多内容请见附件的P1-6!{:soso_e113:}



022513BC.pdf

980.59 KB, 下载次数: 2

发表于 2013-2-27 04:44:05 | 显示全部楼层
据称我朝SFDA审批团队只有200多人,所以审批结果一般都要等到1年多以后了,谁让这个岗位是事业编呢,扩员也没那么容易……
 楼主| 发表于 2013-3-1 13:43:56 | 显示全部楼层

恩,啊呗!其实SFDA的人也意识到自己的一些问题了,随时间会慢慢改吧!
 楼主| 发表于 2013-3-1 13:44:00 | 显示全部楼层
xxffliu 发表于 2013-2-27 04:44
据称我朝SFDA审批团队只有200多人,所以审批结果一般都要等到1年多以后了,谁让这个岗位是事业编呢,扩员也 ...

恩,啊呗!其实SFDA的人也意识到自己的一些问题了,随时间会慢慢改吧!
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