【免费学术会议】小分子创新药物的精准发现
小分子创新药物的精准发现---理论、实践与展望
时 间
2018年5月31日
9：00-17：30
地 点
上海·英国驻上海总领事馆
上海市北京西路968号嘉地中心17楼上海英国中心
主 办
德国BioSolveIT公司
英国LhasaLimited公司
英国Optibrium公司
协办
成都分迪科技有限公司
邀 请 辞
小分子药会不会被迅猛发展的大分子药取代掉？
这样的担忧是多余的。小分子能作用于胞内靶点并且可以口服给药，而大分子通常作用于细胞表面的靶点且不能口服。
未来大小分子药一定是互补共生的。
小分子Me-too药曾经很受追捧，如今fast-follow的路却已越来越窄，In-license的机会越来越少，中国必须走原创新药的路。
创新药的源头何处找，Drug-discovery究竟该怎么做？
我们邀请了10位来自小分子创新药物研发一线的嘉宾，他们将用自己的实例讲述药物发现的实践与过程，心得与感悟，此外，他们还将报告未来小分子药物发现的手段、策略与方向。
报告嘉宾
Zhengtian Yu (Novartis)
Jerry Hu (Hengrui)
Qian Liu (Janssen)
Leo Fu (Janssen)
Yan Chang (National Shanghai Center for New DrugSafety)
Xianqiang Sun (WuXi Apptec)
Yun Tang (East China University of Science andTechnology)
Marcus Gastreich (BioSolveIT)
Edmund Champness (Optibrium)
Scott McDonald (Lhasa Ltd)
活动日程
09:00参会报道
9:30致辞Nick Foster Optibrium Ltd
9:35主题待定Zhengtian Yu研究员诺华制药
10:20基于知识的人工智能优化先导化合物Edmund ChampnessOptibrium Ltd
10:50茶歇
11:20G蛋白偶联受体的理论研究孙宪强博士药明康德高级研究员广州医科大学副教授
11:50计算机模拟方法评估ICH M7的杂质致突变Scott McDonaldLhasa Limited
12:20午餐
13:20基于网络的推断方法在药物靶点预测和虚拟筛选中的应用唐赟教授华东理工大学
13:50药物分子设计的三个关键因素：快速，直观，简单Marcus Gastreich, BioSolveIT
14:20茶歇
14:50基于IL-15蛋白结构开发的一种提高癌症免疫治疗有效性的小分子创新药Qiyue Hu研究员上海恒瑞研发中心
15:20我们从PROTAC分子学到了什么？Qian Liu研究员Leo Fu研究员西安杨森
15:50新药的安全性评价Yan Chang国家上海新药安全评价研究中心
16:20闭幕辞
16:30茶歇
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