说明化合物9的药代性质会因为II相代谢作用而变差。初步分析这个结构，可能是伯胺被UDP-葡糖醛酸基转移酶 ...
呵呵，还是石头兄厉害。我今天查了下郭老师的书，过真是这样。S 和 胺这两个例子确实是很容易代谢的位点。 dejunchem 发表于 2012-11-30 12:48 static/image/common/back.gif
呵呵，还是石头兄厉害。我今天查了下郭老师的书，过真是这样。S 和 胺这两个例子确实是很容易代谢的位点 ...
过奖了，这种分析似乎只能逆推，也就是说，出现了问题才好回过头解释，研究修改策略。如果没有试验数据，还是很难预测一个化学物（即使有alerting group）就一定会发生相应的代谢。 本帖最后由 dejunchem 于 2012-11-30 17:35 编辑
北京-构效 发表于 2012-11-30 09:26 static/image/common/back.gif
肟酸类化合物4，作为DPP4酶的底物和抑制剂，可以与活性位点丝氨酸残基Ser630，发生共价的修饰。
这个为什 ...
是这样的：DPP4活性残基Ser630,其羟基能够进攻电正性较强（缺电子）的羰基，磷酸，硼酸,发生取代反应。
没找到这个抑制的，不过机理应该很类似。
dejunchem 发表于 2012-11-30 17:30 static/image/common/back.gif
是这样的：DPP4活性残基Ser630,其羟基能够进攻电正性较强（缺电子）的羰基，磷酸，硼酸,发生取代反应。
没 ...
有道理，再加上石头帖子里面提到的赖氨酸（Lys）和半胱氨酸（Cys），容易共价结合的也就这三种残基了 期待下文啊
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