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    <title>生物分子模拟论坛 - 【酶催化】</title>
    <link>http://bioms.org/forum-149-1.html</link>
    <description>Latest 20 threads of 【酶催化】</description>
    <copyright>Copyright(C) 生物分子模拟论坛</copyright>
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    <lastBuildDate>Fri, 15 May 2026 18:45:03 +0000</lastBuildDate>
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      <title>生物分子模拟论坛</title>
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      <title>蛋白-配体分子动力学模拟</title>
      <link>http://bioms.org/thread-85536-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[如何对含有辅因子和配体的蛋白进行分子动力学模拟？]]></description>
      <category>【酶催化】</category>
      <author>月亮6s</author>
      <pubDate>Fri, 12 May 2023 01:25:17 +0000</pubDate>
    </item>
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      <title>纯有机合成转酶催化</title>
      <link>http://bioms.org/thread-42297-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[本人有机合成博士，现在转到酶催化，不知道怎么下手，有没高手给点建议]]></description>
      <category>【酶催化】</category>
      <author>kui_Ljpxb</author>
      <pubDate>Wed, 27 Jun 2018 03:28:15 +0000</pubDate>
    </item>
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      <title>单个氨基酸突变造成酶活力提高，怎样从结构上分析原因啊</title>
      <link>http://bioms.org/thread-2435-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[大家好，我最近做了易错PCR，随机突变了我的酶，筛出一个酶活提高的突变体，只是单个氨基酸突变了，该蛋白在pdb数据库比对有发现有99%相似的蛋白序列（已经获得晶体结构），基于现有条件，我可以从哪方面着手去分析结构变化对酶活提高的影响呢，求大神指点迷津啊 ...]]></description>
      <category>【酶催化】</category>
      <author>qhzw2012</author>
      <pubDate>Wed, 27 Apr 2016 04:14:54 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>请教各位前辈，蛋白预测的准确程度与实际相差多少呢</title>
      <link>http://bioms.org/thread-1936-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[小弟之前读研做的酶的定向改造，同源模型相似度都达到98%定点突变后，理论上预测结果可信度应该较高，十几个突变体构象预测也无明显改变。但最终对突变酶的结构表征，圆二色谱解析出来的几个突变体构想变化不小，酶学性质也改变明显。当时答辩老师提出疑问，我解释说酶 ...]]></description>
      <category>【酶催化】</category>
      <author>wzp9012</author>
      <pubDate>Mon, 07 Sep 2015 07:32:31 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>共享一本书Computational Biochemistry and Biophysics</title>
      <link>http://bioms.org/thread-1686-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[共享一本书Computational Biochemistry and Biophysics]]></description>
      <category>【酶催化】</category>
      <author>puzhongji</author>
      <pubDate>Wed, 25 Mar 2015 10:13:54 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>youtube视频下载</title>
      <link>http://bioms.org/thread-1685-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[]]></description>
      <category>【酶催化】</category>
      <author>puzhongji</author>
      <pubDate>Wed, 25 Mar 2015 09:02:58 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>求助，做酶的定点突变用什么软件，酶晶体结构未知</title>
      <link>http://bioms.org/thread-1682-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[如题，要做酶的定点突变，酶结构未知，想通过模拟找出让酶和底物亲和力提高的突变
底物是小分子，但是酶先要和另一个底物结合再和第二个底物结合。。。求解]]></description>
      <category>【酶催化】</category>
      <author>wentworn</author>
      <pubDate>Tue, 24 Mar 2015 07:46:35 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>生物信息学(生物)资源大全(生物物理30年)</title>
      <link>http://bioms.org/thread-1677-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[[/td][/tr]
[/table]]]></description>
      <category>【酶催化】</category>
      <author>puzhongji</author>
      <pubDate>Fri, 20 Mar 2015 00:18:57 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>swiss model的一些疑问</title>
      <link>http://bioms.org/thread-1629-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[最近学习建模，主要是做一个还原酶的改造。使用swiss-model自动建模，选用模板相似度41.77%，33.87%，33.55%，31.19%，都是无配基的pdb文件。分辨率在1.9到2.4之间。最终得到四个模型01-04，拉式图各个模型分别8个，12个，11个，15个AA在紫圈外（DS软件）。不知道这四个 ...]]></description>
      <category>【酶催化】</category>
      <author>graper2010</author>
      <pubDate>Sat, 24 Jan 2015 03:22:06 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>请教,模型B-factor用何种软件计算得到</title>
      <link>http://bioms.org/thread-1439-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[请教各位前辈，在文献里看到计算模型的软件B-fitter，但下载不了，不知哪位有这款软件。或者对于模型的B-factor还可以利用何种软件分析得到？谢谢！]]></description>
      <category>【酶催化】</category>
      <author>wzp9012</author>
      <pubDate>Tue, 21 Oct 2014 01:57:30 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>蛋白质磷酸化与非磷酸化后结构与功能的模拟探讨</title>
      <link>http://bioms.org/thread-1322-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[有一个酶，实验验证了在细胞G1期T214可以高水平磷酸化，我想问下各位有经验的大神，我在体外用大肠杆菌表达了这个酶，竟然也有活性，因此我推测该酶的磷酸化是没有活性的，现在想在体外将该酶的T214给定点磷酸化了，但是好像没有这个技术~~~，定点磷酸化，，，，或者是 ...]]></description>
      <category>【酶催化】</category>
      <author>Charleshen</author>
      <pubDate>Sat, 22 Mar 2014 10:16:21 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>【阿里杂谈-3】通道残基研究的最新综述-chemical reviews</title>
      <link>http://bioms.org/thread-1314-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[通道研究较为深入的捷克Damborsky 研究组在最近的chemical reviews上发表了一篇名为gate of enzymes的综述详细的论述了gate残基的功能、结构基础、位置以及改造gate的方法，作者在这里把gate做了引申，除了通常研究的单个residue,一段loop,一个二级结构都有可能是一个酶 ...]]></description>
      <category>【酶催化】</category>
      <author>大工-阿里巴巴</author>
      <pubDate>Sat, 06 Jul 2013 06:45:31 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>关于酶的筛选问题</title>
      <link>http://bioms.org/thread-1318-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[跟大家探讨一个问题我需要完成一部化学上的催化反应，底物已知，但是如何去筛选完成这步反应的酶呢？有没有这样的数据库，或者相关的算法，能够进行靶向酶的筛选？或者说除了查阅相关的文献，如何利用信息学或者分子模拟的方法来获得这个酶，也就是说如何去寻找这个酶？ ...]]></description>
      <category>【酶催化】</category>
      <author>syjohn</author>
      <pubDate>Tue, 02 Jul 2013 03:45:26 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>有关酶催化的问题</title>
      <link>http://bioms.org/thread-1313-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[请教大家个问题，我现在在做生物蛋白酶和底物之间的催化研究， 目的是要提高酶对底物的耐受性以及酶的活力， 但在选择合适的突变点上有些茫然

，请问：除了考虑分子对接之外，还需要应用哪些软件经过考虑哪些因素后，可以高效率地选择一些有意义的点呢？请各位指点，先 ...]]></description>
      <category>【酶催化】</category>
      <author>Anna</author>
      <pubDate>Tue, 26 Feb 2013 06:28:27 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>生物催化剂的改造研究进展</title>
      <link>http://bioms.org/thread-1312-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[由于考试等一些琐事，消失了近一个月，这里把一篇作业给大家分享下。简单综述的生物催化剂改造的两个方面，定向进化和理性设计。内容主要是翻译相关的书籍和综述而获得。里面的文献还是比较丰富的。由于时间原因 很多地方写得不尽清楚详细，我会陆续陆续补充。或者大家 ...]]></description>
      <category>【酶催化】</category>
      <author>浙工大--话家</author>
      <pubDate>Tue, 15 Jan 2013 04:34:02 +0000</pubDate>
    </item>
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      <title>Vmax/Km，Vmax，Km</title>
      <link>http://bioms.org/thread-1316-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[在一级反应中，米氏方程V＝S*Vmax/（Km+S），通过双倒数法作图(1/V-1/S)得到1/V=Km/S*Vmax+1/Vmax，Km/Vmax为斜率，1/Vmax为1/V轴交点，-1/Km为1/S交点。当我们在讨论酶催化的底物特异性或者不同辅酶的依赖性时，根据实验数据，采用双倒数法可以求出Km，Vmax，Vmax/Km值 ...]]></description>
      <category>【酶催化】</category>
      <author>逸云801</author>
      <pubDate>Wed, 26 Dec 2012 06:47:38 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>宏基因组PCR中出现拖尾？</title>
      <link>http://bioms.org/thread-1315-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[在宏基因组PCR中出现了拖尾现象，我自己找不到原因在哪里，请问有大师可以帮我分析下吗？图谱如下：2.jpg(24.52 KB, 下载次数: 0)
2012-12-25 21:44 上传
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1.jpg(25.03 KB, 下载次数: 0)
2012-12-25 21:44 上传
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 ...]]></description>
      <category>【酶催化】</category>
      <author>Anna</author>
      <pubDate>Tue, 25 Dec 2012 13:45:01 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>求交流</title>
      <link>http://bioms.org/thread-1321-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[手头有个酶，对底物A活性微弱，突变后拿到一个突变体，活性大大提高，想整理文章的话是不是应该对所得的结果给出合理的解释呢？MD？ITS？怎么解释？求相关文献以确定思路。谢了。]]></description>
      <category>【酶催化】</category>
      <author>雨枫</author>
      <pubDate>Mon, 29 Oct 2012 11:00:32 +0000</pubDate>
    </item>
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      <title>阿里兄的风向标</title>
      <link>http://bioms.org/thread-1320-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[作为致力于酶催化的一员，向阿里兄好好学习啊。。。哈哈。]]></description>
      <category>【酶催化】</category>
      <author>海洋</author>
      <pubDate>Wed, 24 Oct 2012 02:33:32 +0000</pubDate>
    </item>
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      <title>阿里巴巴的几篇拙作，做的真不怎么样，抛砖引玉</title>
      <link>http://bioms.org/thread-1317-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[1.Applied Microbilogy and Biotechnology题目：Tuning the substrate selectivity of meta-cleavage product hydrolase by domain swapping链接：http://www.springerlink.com/content/m431423754031787/主题：利用区域互换技术来研究水解酶的重要结构域，中间涉及简单 ...]]></description>
      <category>【酶催化】</category>
      <author>大工-阿里巴巴</author>
      <pubDate>Tue, 23 Oct 2012 05:09:16 +0000</pubDate>
    </item>
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