Science，Nature等三篇文章文章公布HIV重要成果
尽管目前针对艾滋病病毒，还没有完全有效的治疗方法，但是每年这一研究领域都会取得各个方面的新进展，正所谓无论是一大步还是一小步，都是推动前进的脚步，这些研究道路上铺垫的一块块基石，都有助于未来解决艾滋病问题。 近期三个研究组就分别在多份重要期刊上公布了关于HIV的新成果，分别为能触发针对HIV病毒应答的辅助细胞，HIV/AIDS候选疫苗，以及关键受体CCR5的高精度结构解析。 来自La Jolla研究所的研究人员发现了能触发针对HIV病毒应答的辅助细胞，从而为研发世界上第一个基于抗体的艾滋病疫苗起到了关键作用。这一研究成果公布在Immunity杂志上。 文章的通讯作者是来自La Jolla研究所的Shane Crotty博士，早年在HHMI从事博士后研究，在博后研究期间，年仅26岁的他首次发现了治疗RNA病毒的一种方式，当时这一成果受到学界关注，相关的文章发表在2001年的Nature Medicine上。 对于这一成果，他表示某些辅助性T细胞对于开启机体针对HIV的强烈抗体反应，具有重要意义，辅助性T细胞是一种对抗病毒或其他病原体的关键疾病抵抗免疫细胞。 此外来自俄勒冈健康与科学大学的研究人员研发出了一种HIV/AIDS候选疫苗，他们利用可引起猴子艾滋病的猴免疫缺陷病毒（SIV）进行了测试，并表示随着进一步的研发，一种HIV形式的候选疫苗将有望很快在人类身上开展测试。 研究人员利用了一种大部分人群携带的常见病毒——巨细胞病毒（CMV）。简言之，研究人员发现让CMV搭配SIV会产生一种独特的效应。他们发现操控一种改良版本的CMV表达SIV蛋白会产生并无限期维持所谓的“效应记忆”T细胞，这种T细胞能够找到并破坏SIV感染的细胞。 另外今日公布的Science杂志也报道了中国学者的艾滋病病毒最新成果，他们解析了人类细胞表面的一种受体：CCR5的关键结构，这种受体是HIV病毒初始攻击人类免疫系统的两种主要入点之一；通过与它结合，一个HIV的蛋白就能与其下方的细胞膜进行融合，并最终钻入细胞。 同时为了完成这项工作，研究人员还利用了一种叫做马拉韦罗（Maraviroc）的用来治疗HIV-1的药物。这种药物是CCR5受体的拮抗剂，它通过与共受体结合从而使共受体无法被循环中的HIV利用。 研究人员让马拉韦罗与一种经过设计的CCR5受体结合，然后对所产生的受体/药物复合物进行提纯且得到了长度在2.7埃的结晶——2.7埃是一个非常高的分辨率。 这一复合物的结构解析揭示了HIV与细胞融合的分子通路，其中至关重要的是，这展示了复合物在分子水平上的奇异行为——允许某些HIV变异株逃避CCR5抑制剂，这种奇异现象会在CCR5共受体呈现一种奇怪的穹顶形状时发生，而这种形状可降低其与该抑制剂的亲和力，使得受体开放并能被HIV结合。 这项研究还揭示了CCR5/药物复合物的各种特征有别于另外的那种与其抑制剂结合的共受体 : CXCR4的结构。例如，CCR5/药物复合物会在更深入标靶细胞膜的区域结合，而且它还占据了一个较大的面积。楼主的科研嗅觉好敏感啊，:L
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