dejunchem 发表于 2013-9-3 19:11:36

GSK黑色素瘤新药Tafinlar获欧盟批准

葛兰素史克(GSK)9月2日宣布,黑色素瘤新药Tafinlar(dabrafenib)已获欧盟委员会(EC)批准,作为一种口服靶向药物,用于携带BRAF V600E突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。

Dabrafenib是一种激酶抑制剂,靶向于BRAF蛋白,这是机体内一个生物信号通路中的关键元件,该信号通路调节细胞的正常生长和死亡,包括皮肤细胞。

今年5月,Tafinlar及另一种黑色素瘤新药Mekinist(trametinib)均获得了FDA的批准。Tafinlar为BRAF抑制剂,作为一种单药口服胶囊,适用于携带BRAF V600E突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。Mekinist为首个MEK抑制剂,作为一种单药口服片剂,适用于携带BRAF V600E或V600K突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。

转移性黑色素瘤中,约有一半携带BRAF突变,该异常突变能促使黑色素瘤生长和扩散,其中BRAF V600E突变约占转移性黑色素瘤所有BRAF V600突变的85%,BRAF V600K突变约占转移性黑色素瘤所有BRAF V600突变的10%。

ts2009 发表于 2013-9-4 15:37:56

顶一下谢谢分享

川大-灰太狼 发表于 2013-9-5 14:21:02

Mekinist为首个MEK抑制剂。这个比较有亮点!
页: [1]
查看完整版本: GSK黑色素瘤新药Tafinlar获欧盟批准